Una família viatja per tot el món abans que els seus fills es quedin cecs

Tenen retinitis pigmentària, una malaltia genètica que fa que vagin perdent la visió

Publicat el 14 de setembre de 2022 a les 09:38
Actualitzat el 14 de setembre de 2022 a les 12:41
[inicicentrareport]Una família de Mont-real viatja per tot el món abans que tres dels quatre infants es quedin cecs. Tenen retinitis pigmentària, una malaltia genètica que fa que vagin perdent la visió. És per això que Edith Lemay i Sebastien Pelletier han decidit fer aquest viatge únic.

"No els ensenyarem un elefant en un llibre. Els portarem a veure un elefant. Omplirem la seva memòria visual amb les imatges més boniques que puguem", expliquen a Instagram. Van marxar sense itinerari, i van decidint on van en funció de les necessitats dels infants.

Segons la família, viatjar els proporcionarà experiències que poden recordar tota la seva vida. A més de bones vistes, la família busca proporcionar-los habilitats físiques i psicològiques per afrontar les dificultats quan els infants perdin la visió. 

"També hi ha mals moments on trobem obstacles", asseguren. És en aquests moments, quan se senten incòmodes, cansats o apareixen les frustracions, que els podem ensenyar moltes coses, com la capacitat d'adaptació i la resistència. 

La retinitis pigmentària no té cura i no se sap a quina velocitat anirà, tot i que preveuen que els infants es quedin cecs quan arribin a mitjana edat. Els infants, de 5, 7, 9 i 12 anys ja han viatjat a Namíbia, Zàmbia, Tanzània, Turquia, Mongòlia i Indonèsia. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Una publicación compartida de Plein Leurs Yeux (@pleinleursyeux)


Van sortir el març del 2022 i tenen previst tornar just un any més tard. Segons explica aquest viatge no només ha enfortit molt el vincle entre els germans, sinó que també els ensenya a viure el moment i a gaudir-lo amb la gent que els envolta. [ficentrareport]